업무내용
■ 담당 업무 및 역할 • 원료의약품 제조, 품질 관리 및 시스템 운영 (GMP Guideline에 따른 QMS 업무 등) • 문서, 교육, 변경, 일탈, CAPA, 불만, 자율점검, 공급자, Risk Assessment, Data Integrity, Qualification, Validation, Shop floor 담당 등 • 대외 협력 및 실사 대응 (국/내외 허가기관 및 해외 고객사 실사)
지원자격
■ 자격요건(필수) • 학사 이상 (약학, 화학, 화학공학, 생명과학 및 관련 전공) • 관련 경력 1년 이상 14년 미만 • 원료의약품 또는 완제의약품 제조 QA 업무 경력
우대사항
■ 우대사항 • FAD, EU, PMDA Inspection 경험 • Global Customer 대응 업무 경험 • Peptide 합성 QA 업무 경험 • 영어 업무수행 가능자 (고객사, Audit 대응 등) • 지역인재 (대전/세종/충청)
참고사항
직무: 제조/품질관리 | 구분: 경력 | 유형: 정규 | 지역: 충청
마감임박 공고
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광고대행사/렙사 2026-09-30 ~ 채용시 마감
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IT/서비스 2026-09-30 ~ 채용시 마감
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