25년 3분기 Pharmacovigilance 경력사원 채용

■ 담당 업무 및 역할
■ Pharmacovigilance
• 국내외 임상/시판제품 안전성 정보 수집/처리 및 파트너사/규제기관 안전성 정보 보고
• 위해성 관리 계획(RMP) 개발 및 RMP 정기 이행 평가 보고
• 정기적인 유익성-위해성 평가 보고(PBRER) 및 임상시험용의약품 최신 안전성 정보 보고(DSUR) 작성
• 한국의약품안전관리원 원시자료 분석 및 보고서 작성
• Safety Data Exchange Agreement 관리
• PV-SOP, PSMF 재/개정 업무

■ 자격요건 및 우대사항
■ 자격요건
• 학력 : 학사 이상
• 경력 : 경력 3년 이상 10년 이하 (석/박사경력 제외)
• PV 업무경력 3년 이상 보유자
■ 우대사항
• 약사 면허 소지자 우대
• 영어 커뮤니케이션 가능자(Verbal Fluent) 우대
• 생명과학, 약학 전공자 우대

직무: 제조 | 구분: 경력 | 유형: 정규 | 지역: 경기/인천