[수시] 연구개발 경력사원 채용

[단백질의약품 완제 공정 개발 (완제 공정 개발)]
완제 공정 개발 및 최적화 (Mixing Study/Filtration/Holding Time Study/Filling/FD&VD Study)
공정 특성 확인 및 위험 요소 평가·관리
QbD 기반 공정 개선 및 전략 수립
유관 부서 기술 지원 및 생산 공정 관리
의약품 허가·재심사 대응 및 Inspection/Audit 지원
연구 프로토콜/보고서 작성

[단백질의약품 분석 및 시험법 개발 (생물 분석 개발)]
분석 장비(HPLC/LC-M/DLS/UV-Spectrometry)를 통한 단백질 의약품 특성 분석
의약품 활성 시험 및 단백질간 상호작용 분석 (ELISA/SPR 등)
분석법 개발/Validation/기술이전 수행
제품 및 불순물 특성 분석
Comparability/Forced degradation/SAR Study
공정 개발 분석 지원 및 허가 문서 작성

[단백질의약품 완제 공정 개발 (완제 공정 개발)]
학 력 : 석사 이상
경 력 : 석사 - 8년 이상, 박사 - 3년 이상
전 공 : 생명과학, 생화학 등 유관 전공
필 수 사 항 : DoE 및 데이터 분석 경험자, 완제의약품 제조 단위 지식 보유자, 기술문서 작성 경험자
우 대 사 항 : 박사 학위 소지자, DoE/QbD 업무 경험자, GMP 업무 경험자, 영어 활용 우수자

[단백질의약품 분석 및 시험법 개발 (생물 분석 개발)]
학 력 : 석사 이상
경 력 : 석사 학위 취득 후 관련 경력 5년 이상 혹은 박사 학위자
전 공 : 생명과학, 생화학 등 유관 전공
필 수 사 항 : 단백질의약품 관련 분석법 경험자, 의약품 개발 허가 경험자, IND/BLA 경험자, DoE 및 통계 분석 경험자
우 대 사 항 : GMP 업무 경험자, ELISA 분석법 전문가, 바이오의약품 연구개발경력 8년 이상 보유자, 박사 학위 소지자, 영어 활용 우수자

우대사항 정보가 제공되지 않았습니다.

참고사항이 제공되지 않았습니다.