업무내용
[주요 업무] 의약품 등의 신규 품목 허가전략 수립 및 허가 의약품 등의 허가변경 및 품목 갱신 등 기허가 품목 관리 원료의약품(DMF) 및 해외제조소 (변경)등록 신제품 개발 계획에 따른 임상시험계획서 (변경)승인 약사 법령/규정/제도 등에 관한 정보 수집, 공유 및 대응 그 밖의 인허가 관리 관련 업무
지원자격
[필수 및 우대사항] 학사 이상 의약품 인허가 관련 업무 경력 10년 이상 ~ 15년 이하 국내외 규제 및 의약품 개발 프로세스에 대한 깊은 이해도 보유자 효과적인 커뮤니케이션 및 문제 해결 역량 보유자 약사, 영어 능통자 우대
참고사항
[기타 사항] - 국가보훈 대상자는 관계법령에 의거 우대합니다. - 수습기간: 신입 6개월, 경력 3개월 (※ 경력수습은 급여 삭감 없음) - 입사지원서는 홈페이지를 통해 접수할 수 있으며, 제출된 서류는 「채용절차의 공정화에 관한 법률」과 「개인정보보호법」에 따라 보관 및 파기됩니다. - 지원서 허위기재 사항이 있는 경우 채용확정 또는 입사 후라도 입사 취소될 수 있습니다.
마감임박 공고
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