업무내용
품질시스템(QMS, ISO 13485 등) 문서의 유지 및 개정 정기 내부 심사 및 외부 감사(MFDS, ISO, FDA, ANVISA 등) 대응 및 후속 조치 국내외 인허가 전략 및 문서 준비, 허가기관(MFDS, FDA 등) 커뮤니케이션 및 인증 등록 품질 보증 프로세스 관리 관련 규제 동향 모니터링 및 법규 반영 내부 유관 부서 및 외부(기관, 파트너 등)와의 협업 및 커뮤니케이션 직원 대상 교육 및 역량 강화
지원자격
4년제 대학 이공계 전공(생명, 화학, 의공, 기계, 간호 등) 학사 이상 품질시스템(QMS) 또는 RA·인허가 실무 경험 2년 이상 해외 여행에 결격사유가 없는 자
우대사항
의료기기 GMP, ISO 13485, QSR 등 관련 문서 작성 경험자 의료기기 인·허가 실무 경험자(1~4등급 허가 경험) 병원, 의료기기, 제약사, 제조사 등 관련 업계 근무 경험자 품질 관리 및 품질 보증, 인증 업무 경험자 의료기기 RA, ISO 13485 및 GMP 교육 이수자 영어 및 일본어 능통자(해외 인증 업무, 어학 능력 및 실적 증빙 시 우대) 국가유공자 및 보훈대상자 : 관계법령에 따라 우대
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제휴 마케팅 담당자
유통/물류 2026-10-01 ~ 채용시 마감
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웹 디자이너 포지션 (신입/경력)
그룹사/미분류 2026-09-21 ~ 채용시 마감
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[CJ대한통운] '언론홍보' 경력직 채용
유통/물류 2026-09-29 ~ 채용시 마감
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UX/UI 디자이너 - 서비스 디자인
금융 2026-10-01 ~ 채용시 마감