업무내용
■ 담당 업무 및 역할 ■ 해외 RA • 해외 의약품 허가 문서 작성 및 규제기관 대응 • 인허가 및 변경 관리 • 의약품 개발 및 허가 전략 수립
지원자격
■ 필수사항 • 학력: 학사 이상 • 전공 : 약학, 생명과학 계열 전공 • 경력 : 영문CTD작성 경력 최소 3년 이상 • 경험 : 미국, 유럽 또는 중국 인허가 경험(IND, NDA, 변경관리 등)
우대사항
■ 우대사항 • 영어 또는 중국어 Speaking 가능자 • 패취형 의약품 허가 경험자
참고사항
직무: 사업개발/사업관리 | 구분: 경력 | 유형: 정규 | 지역: 경기/인천
마감임박 공고
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