업무내용
- GMP 문서 및 문서고 관리 - GMP 문서 관리 체계 구축 및 고도화 - 전사 문서 변경 절차 개선 - DMS 운영 및 관련 가이드 제공 - GMP 교육 제공
지원자격
- 학사 학위 이상 보유자 - GMP QA 업무 7년 이상 ~ 13년 이하 보유자
우대사항
- 글로벌 제약사 경력자 - FDA, EMA Inspection 응대 경험자 - 외국어(영어) 커뮤니케이션 능통자 (Opic AL) - 생명공학 관련 학과 졸업자
마감임박 공고
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